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一次性使用无菌气管插管包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用无菌气管插管包

注册人名称：

河南瑞科医疗器械有限公司

豫械注准20152660686

注册人住所：

长垣县丁栾工业区

批准(备案)日期：

2015-10-28

有效期至：

2020-10-27

结构及组成：

普通型气管插管包由气管插管、一次性使用口垫、呼吸道用吸引导管、口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用配药用注射器、透气胶带、医用脱脂纱布块、托盘、包布组合组成。加强型气管插管包由加强型气管插管、一次性使用口垫、呼吸道用吸引管道、口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用配药用注射器、透气胶带、医用脱脂纱布块、托盘、包布组合组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。

适用范围：

适用于临床机构气管插管手术时使用。

生产地址：

长垣县丁栾工业区

型号规格：

普通型、加强型