干式荧光免疫分析仪

国产失效注册第二类

产品名称：

干式荧光免疫分析仪

注册人名称：

沪械注准20202220365

注册人住所：

浦东新区航头镇鹤立西路118号

批准(备案)日期：

2020-07-31

有效期至：

2025-07-30

结构及组成：

产品由光电传感系统，电路控制系统、电机传动系统、液晶屏显示器、触摸屏、打印机控制单元及系统检查板（包括系统检查卡与系统检查IC卡）组成，产品含软件组件（发布版本：V1.0）。

适用范围：

与该公司适配的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂配套，供人体样本的免疫荧光检测用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址由“上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号2幢301-304号”变更为“上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号1幢107室、2幢301-304室”。;本文件与“沪械注准20202220365”注册证共同使用。;2020-12-07

生产地址：

上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号2幢301—304号

型号规格：

KD-F1600

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

产品图片