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肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2011第3401272号

注册人住所:

珠海市南屏科技工业园屏东三路1号

批准(备案)日期:

2011-10-17

有效期至:

2015-10-16

结构及组成:

预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月

适用范围:

本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体

产品标准编号:

YZB/国 3789-2011

生产地址:

珠海市南屏科技工业园屏东三路1号

型号规格:

96人份/盒

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