互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2013第3400727号
北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢
2013-05-17
2017-05-16
变更日期:2016.04.15,“注册人住所:北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢;生产地址:北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢”变更为“注册人住所:北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院3号楼9层;生产地址:北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院4号楼1~2层,北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院2号楼510~513室、519室。”。
YZB/国 2187-2013
北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢
48人份/盒,96人份/盒
该产品用于定性检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。
CP-IgM反应板,CP-IgM标本稀释液,CP-IgM酶结合物,CP-IgM阴性对照,CP-IgM阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A,底物液B,终止液,自封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2010第3401353号/Ani Labsystems Ltd. Oy 有效期至:2014-05-16肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2014第3402080号/Ani Labsystems Ltd. Oy 有效期至:2018-04-28肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)Chlamydia Pneumoniae IgM EIA
国械注进20183401510/Labsystems Diagnostics Oy 有效期至:2023-01-02肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2011第3401272号/珠海丽珠试剂股份有限公司 有效期至:2015-10-16肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2012第3400919号/同昕生物技术(北京)有限公司 有效期至:2016-07-19肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2012第3400919号(变更批件)/同昕生物技术(北京)有限公司 有效期至:2016-07-19肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2014第3400965号/北京贝尔生物工程有限公司 有效期至:2018-05-28肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2014第3401251号/深圳市安群生物工程有限公司 有效期至:2019-07-09肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国械注准20163400555/同昕生物技术(北京)有限公司 有效期至:2021-03-15肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国械注准20173400393/北京现代高达生物技术有限责任公司 有效期至:2022-03-07