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抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

深圳天深医疗器械有限公司

粤械注准20192400816

注册人住所：

深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G

批准(备案)日期：

2021-07-27

有效期至：

2024-07-17

结构及组成：

试剂盒由酶标记物（R2）、磁珠包被物（R1）、清洗液、底物液、校准品组成。

适用范围：

用于体外定量检测人血清和（或）血浆中抗缪勒管激素的含量。

变更情况：

2021-07-30: 1、注册人住所由“深圳市宝安区沙井街道衙边社区南亭路56号2栋1层、2层、3层”变更为“深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G”。rn2、生产地址由“深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦10层F、11层F、11层G”变更为“深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G”。

生产地址：

深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G

型号规格：

12测试/盒；24测试/盒；36测试/盒；48测试/盒；60测试/盒，校准品为选配（包含3个水平）。

产品储存条件及有效期：

2～8℃避光保存，有效期12个月。如果试剂条从包装盒中取出置于仪器上，需在2h内完成测试。生产日期及使用期限见外盒或瓶标签。

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20192400816”注册证共同使用。