重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用无菌配药注射器
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用无菌配药注射器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20152140397
注册人住所：
常州市天宁区郑陆镇常郑路135号
批准(备案)日期：
2020-03-16
有效期至：
2025-01-09
结构及组成：
一次性使用无菌配药注射器由芯杆、活塞、外套、针座、针管、保护套组成，偏头或中头式，按容量不同分为四种规格；配用配药针的规格为1.2mm、1.6mm的侧孔或斜孔式；外套、芯杆采用材质为聚丙烯，针管采用材质为不锈钢奥氏体，本产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围：
供临床注射前抽取药液配药用。
生产地址：
常州市天宁区郑陆镇常郑路135号
型号规格：
10mL、20mL、30mL、50mL
产品储存条件及有效期：
\\/
管理类别：
第二类
备注：
原医疗器械注册证编号：苏械注准20152150397 。
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