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一次性使用无菌配药注射器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用无菌配药注射器

注册人名称：

常州市春光医用器材有限公司

苏械注准20152150397

注册人住所：

常州东门外郑陆东青史家桥

批准(备案)日期：

2015-04-20

有效期至：

2020-04-19

结构及组成：

一次性使用无菌配药注射器由芯杆、活塞、外套、针座、针管、保护套组成,偏头或中头式,按容量不同分为四种规格;配用配药针的规格为1.2mm、1.6mm的侧孔式或斜孔式。;外套、芯杆采用材质为聚丙烯,活塞采用材质为天然橡胶,注射针为组合件,针座、保护套采用材质为聚丙烯,针管采用材质为不锈钢奥氏体。配药注射器应无菌。

适用范围：

供临床注射前抽取药液配药用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2010第2150933号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010215号。

生产地址：

常州东门外郑陆东青史家桥

型号规格：

10ml、20ml、30ml、50ml