全自动血细胞分析仪-浙械注准20242221421-器械数据

产品名称：

全自动血细胞分析仪

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242221421

注册人住所：

宁波市鄞州区启明南路289号

批准(备案)日期：

2024-05-15

有效期至：

2029-05-14

结构及组成：

产品由分析模块、进样器(选配)、分析仪软件(发布版本号为V1.0)组成。其中分析模块包括液路模块、光学模块、采样模块、夹持混匀模块、控制模块、样本条码扫描仪(选配)。

适用范围：

产品通过激光流式细胞术、荧光染色检测技术、鞘流阻抗法及比色法相结合的手段，对血液的有形成分(红细胞、白细胞、血小板)和体液中的有形成分(红细胞、白细胞)进行定量定性分析。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号

型号规格：

MS-H8960、MS-H8980、MS-H8960R、MS-H8980R、MS-H8960P、MS-H8980P、MS-H8960W、MS-H8980W

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：