分枝杆菌抗生素补充检测试剂盒-豫新械备20210057号-器械数据

产品名称：

分枝杆菌抗生素补充检测试剂盒

注册人名称：

注册(备案)号：

豫新械备20210057号

注册人住所：

河南省新乡市高新区文岩路与新一街交叉口向北200米367号（得熙集团院内）

批准(备案)日期：

2021-06-29

有效期至：

结构及组成：

该产品由抗生素补充剂、复溶液、紫色染料和溶解于纯化水中的牛血清蛋白组成。

适用范围：

与细菌分枝杆菌监测系统同时使用，以检测和分离非血液的无菌体液样本和消化、去污染的临床样品中的分枝杆菌。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无

生产地址：

河南省新乡市高新区文岩路与新一街交叉口向北200米367号（得熙集团院内）

型号规格：

产品储存条件及有效期：

室温（15-25℃）或2-8℃保存；有效期24个月。

管理类别：

第一类

备注：

无