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C-反应蛋白校准品
川食药监械(准)字2013第2400091号
成都市高新区百川路16号
2013-07-30
2017-07-29
健康人血清 见标示值不同批号校准品中各组份不能互换。
本品作为C-反应蛋白项目分析工作的校准品。
YZB/川0088-2013(代替YZB/川0063-2009)
0.5ml×5;1ml×5;2ml×5;10ml×5;20ml×5;50ml×5;100ml×5。
C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2008第2402592号/FUJIFILM Corporation 有效期至:2012-08-30C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2008第2402592号(变更批件)/FUJIFILM Corporation 有效期至:2012-08-30超敏C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2010第2401474号/Ortho-Clinical Diagnostics,Inc. 有效期至:2014-05-23超敏C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2010第2401474号(变更批件)/Ortho-Clinical Diagnostics,Inc. 有效期至:2014-05-23C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2400517号/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2016-02-26C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2400518号/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2016-02-26C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2403210号/Sentinel CH SpA 有效期至:2016-09-02C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2403211号/Sentinel CH SpA 有效期至:2016-09-02C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2403212号/Sentinel CH SpA 有效期至:2016-09-02C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2402944号/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2016-08-14C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2009第2401613号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2013-07-16C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2009第2401613号(变更批件1)/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2013-07-16C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2009第2401613号(变更批件2)/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2013-07-16C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2011第2403230号/FUJIFILM Corporation 有效期至:2015-10-13C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2011第2403230号(变更批件)/FUJIFILM Corporation 有效期至:2015-10-13C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2404438号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2016-12-03C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2013第2403484号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2017-08-29C-反应蛋白校准品
国械注进20142405926/FUJIFILM Corporation 有效期至:2018-12-21C-反应蛋白校准品
国械注进20152402025/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2020-06-29C-反应蛋白校准品
国械注进20152402038/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2020-06-29