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C-反应蛋白校准品
川械注准20172400045
成都市高新区百川路16号
2017-02-16
2022-02-15
原注册证号川食药监械(准)字2013第2400091号。
成都市高新区百川路16号
校准1~5:0.5mL×5)1.0mL×5)2.0mL×5。
本品作为C-反应蛋白项目分析工作的校准品。
健康人血清标示值见瓶签不同批号校准品中各组分不能互换。溯源性:本检测系统已溯源至国际参考物质(ERM-DA474IFCC)。
C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2008第2402592号/FUJIFILM Corporation 有效期至:2012-08-30C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2008第2402592号(变更批件)/FUJIFILM Corporation 有效期至:2012-08-30C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2400517号/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2016-02-26C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2400518号/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2016-02-26C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2403210号/Sentinel CH SpA 有效期至:2016-09-02C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2403211号/Sentinel CH SpA 有效期至:2016-09-02C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2403212号/Sentinel CH SpA 有效期至:2016-09-02C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2402944号/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2016-08-14C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2009第2401613号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2013-07-16C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2009第2401613号(变更批件1)/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2013-07-16C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2009第2401613号(变更批件2)/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2013-07-16C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2011第2403230号/FUJIFILM Corporation 有效期至:2015-10-13C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2011第2403230号(变更批件)/FUJIFILM Corporation 有效期至:2015-10-13C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2404438号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2016-12-03C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2013第2403484号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2017-08-29C-反应蛋白校准品
京药监械(准)字2010第2400409号/中生北控生物科技股份有限公司 有效期至:2014-05-31C-反应蛋白校准品
川食药监械(准)字2013第2400091号/四川迈克生物科技股份有限公司 有效期至:2017-07-29C-反应蛋白校准品
京食药监械(准)字2014第2400374号/中生北控生物科技股份有限公司 有效期至:2018-04-09C-反应蛋白校准品
京械注准20182400094/中生北控生物科技股份有限公司 有效期至:2028-02-12C-反应蛋白校准品
桂械注准20192400138/桂林优利特医疗电子有限公司 有效期至:2029-11-12