尿酸(UA)测定试剂盒(酶法)

国产失效注册

产品名称：

尿酸(UA)测定试剂盒(酶法)

注册人名称：

豫食药监械(准)字2014第2400458号

批准(备案)日期：

2014-07-14

有效期至：

2019-07-13

结构及组成：

R1: 磷酸盐缓冲液、TBHBA、4-AAP、亚铁氰化钾。R2: 磷酸盐缓冲液、尿酸酶、过氧化物酶。

适用范围：

供医疗机构用于对人血清或血浆样本中尿酸(UA)浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/豫0166-2013

生产地址：

郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号2号楼A332A338A321A329A323A351A355A326A330A335C302A339A356

型号规格：

UA1(R1:3×80mL,R2:3×20mL),包装总量:300mL;UA2(R1:4×60mL,R2:4×15mL),包装总量:300mL;UA3(R1:2×60mL,R2:2×15mL),包装总量:150mL;UA4(R1:1×60mL,R2:1×15mL),包装总量:75mL。