尿酸(UA)测定试剂盒(酶法)

国产失效注册

产品名称：

尿酸(UA)测定试剂盒(酶法)

注册人名称：

上海卓茵医疗仪器有限公司

沪械注准20152400745

注册人住所：

上海市奉贤区青村镇钱桥文化路56号

批准(备案)日期：

2015-12-03

有效期至：

2020-12-02

生产地址：

上海市普陀区真南路1739号2幢

型号规格：

规格1(R1: 60mlx2, R2: 15mlx2),包装总量:150ml;规格2(R1: 80mlx2, R2: 20mlx2),包装总量:200ml;规格3(R1: 48mlx4, R2: 12mlx4),包装总量:240ml;规格4(R1: 60mlx4, R2:15mlx4),包装总量:300ml;规格5(R1: 80mlx4, R2:20mlx4),包装总量:400ml;规格6 12X60Ts 、6X60Ts

预期用途：

供医疗机构用于体外定量测定人血清中尿酸的含量,作辅助诊断用。

主要组成成分：

R1:TOOS,过氧化物酶,R2:4-AAP,URICASE。