游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

豫食药监械(准)字2013第2400093号

批准(备案)日期：

2013-03-06

有效期至：

2017-03-05

结构及组成：

1.标准品:含FT4;2.包被条:包被有抗游离甲状腺素抗体的聚乙烯板;3. 酶结合物稀释液:含有新生牛血清的Tris缓冲液;4. 酶结合物浓缩液: 辣根过氧化物酶标记的游离甲状腺素;5.30倍洗液:含有Tween-20的Tris缓冲液;6.底物A:鲁米诺; 7.底物B:过氧化脲。

适用范围：

该产品用于CLIA竞争法测定甲状腺机能及新生儿甲状腺素水平。

产品标准编号：

YZB/豫0102-2007

生产地址：

郑州经济技术开发区第一大街28号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒