游离甲状腺素(fT4)诊断试剂盒(化学发光法)-浙械注准20142400033-器械数据

产品名称：

游离甲状腺素(fT4)诊断试剂盒(化学发光法)

注册人名称：

杭州埃夫朗生化制品有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20142400033

批准(备案)日期：

2014-10-13

有效期至：

2019-10-12

结构及组成：

测fT4用固相板,包被有单克隆T4抗体;测fT4用酶标记物,含有T4与过氧化辣根酶结合物、蛋白稳定剂、防腐剂等;发光底物A液,含有鲁米诺、对碘苯酚的缓冲液;发光底物B液,含有过氧化氢脲的缓冲液;浓缩洗涤液(20×),PBST浓缩洗涤液;fT4校准品,含有不同浓度fT4抗原、蛋白稳定剂、防腐剂等;fT4质控品,含有不同浓度fT4抗原、蛋白稳定剂、防腐剂等。

适用范围：

适用于体外定量检测人血清中游离甲状腺素fT4的含量。

产品标准编号：

YZB/浙 2346-2014

生产地址：

杭州市拱墅区祥符工业园区祥兴路22号

型号规格：

96人份;48人份