游离甲状腺素(fT4)诊断试剂盒(化学发光法)-浙食药监械(准)字2010第2400165号-器械数据

产品名称：

游离甲状腺素(fT4)诊断试剂盒(化学发光法)

注册人名称：

杭州埃夫朗生化制品有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2010第2400165号

批准(备案)日期：

2010-03-05

有效期至：

2014-03-04

结构及组成：

◎测fT4用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有单克隆T4抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂; ◎测fT4用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份)每孔加入量:100μl; ◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl; ◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有过氧化氢脲的缓冲液;此组分应

适用范围：

适用于检测人血清中游离甲状腺素fT4的含量。

产品标准编号：

YZB/浙 2346-2010

型号规格：

96人份/盒;48人份/盒,