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一次性使用精密过滤输液器带针

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用精密过滤输液器带针

注册人名称：

浙江康泰医疗器械有限公司

国械注准20153141330

注册人住所：

浙江省台州市临海市东方大道753号

批准(备案)日期：

2020-07-17

有效期至：

2025-07-16

结构及组成：

本产品由塑料或塑钢或组合钢针瓶塞穿刺器、第二插头（可选）、止水（可选）、注射件（可选）、滴斗或自动蓄液滴斗、精密药液过滤膜或精密药液过滤器（标称过滤孔径2um、3um或5um）、流量调节器、TPE管路、锁定式外圆锥接头、自排气止水件（可选）和输液针（可选）组成。重力输液，一次性使用，环氧乙烷灭菌。

适用范围：

适用于人体静脉输注药液。

生产地址：

浙江省临海市东方大道753号

型号规格：

G0000-0、G0001-0、G0010-0、G0011-0、G0001-1、G0011-1、G0100-2、G0101-2、G0110-2、G0111-2、G0101-3、G0111-3、G1000-0、G1001-0、G1010-0、G1011-0、G1001-1、G1011-1、G1100-2、G1101-2、G1110-2、G1111-2、G1101-3、G1111-3、G2000-0、G2001-0、G2010-0、G2011-0、G2001-1、G2011-1、G2100-2、G2101-2、G2110-2、G2111-2、G2101-3、G2111-3;配针规格见附页《输液针规格表》。

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20153661330

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