乳酸脱氢酶检测试剂盒(连续监测法)-浙械注准20172401068-器械数据

产品名称：

乳酸脱氢酶检测试剂盒(连续监测法)

注册人名称：

温州市维日康生物科技有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20172401068

注册人住所：

温州市瓯海区娄桥工业园区园一路

批准(备案)日期：

2017-10-10

有效期至：

2022-10-09

生产地址：

温州市瓯海区娄桥工业园区园一路

型号规格：

试剂1 1×40ml,试剂2 1×10ml;试剂14×60ml,试剂2 4×15ml;试剂1 1×80ml,试剂2 1×20ml;试剂1 2×80ml,试剂2 2×20ml;试剂1 5×80ml,试剂2 5×20ml;试剂1 1×800ml,试剂2 1×200ml;试剂1 1×1600ml,试剂2 1×400ml;试剂1 1×4000ml,试剂2 1×1000ml

预期用途：

用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)活性

主要组成成分：

液体双试剂,试剂1为由Tris-Hcl缓冲液(PH值7.50)、胆酸钠、丙酮酸钠、乙二胺四乙酸二钠、叠氮钠成分组成的水溶液;试剂2为由Tris缓冲液(PH值8.50)、β-还原性辅酶Ⅰ、叠氮钠成分组成的水溶液