医用重组胶原蛋白修复液-滇械注准20252140013-器械数据

产品名称：

医用重组胶原蛋白修复液

注册人名称：

注册(备案)号：

滇械注准20252140013

注册人住所：

云南省昆明市官渡区大板桥街道办事处大村子小长山

批准(备案)日期：

2025-04-03

有效期至：

2030-04-02

结构及组成：

本品由纯化水、海藻糖、甘油、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、卡波姆A型和三乙醇胺组成。所含成分不具有药理学作用，不可被人体吸收。产品经中硼硅玻璃管制注射剂瓶、抗生素瓶用铝塑组合盖包装，非无菌提供，一次性使用。

适用范围：

通过在浅表创面表面形成保护层，起物理屏障作用；为激光光子术后创面提供愈合的微环境，促进创面愈合；用于非慢性创面的覆盖与周围皮肤的护理。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

云南省昆明市官渡区大板桥街道办事处大村子小长山

型号规格：

2g/瓶、2.5 g/瓶、3 g/瓶、4 g/瓶、5 g/瓶、6 g/瓶、7 g/瓶、8 g/瓶、10 g/瓶、12 g/瓶

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：