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胱抑素C测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

胱抑素C测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

京械注准20192400316

注册人住所：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号

批准(备案)日期：

2019-06-13

有效期至：

2024-06-12

结构及组成：

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适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人体血清、血浆或全血样本中胱抑素C（CysC）的含量。

变更情况：

生产地址：“北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号院1号楼E区2层”变更为“北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号院1号楼E区2层、E2413室”。

(批准日期：20201201)

生产地址：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号院1号楼E区2层

型号规格：

10人份盒，20人份盒，40人份盒，100人份盒。

产品储存条件及有效期：

4℃～30℃避光保存，有效期为12个月。

管理类别：

第二类