找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

胱抑素C测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

胱抑素C测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

北京乐普诊断科技股份有限公司

京械注准20182400126

注册人住所：

北京市昌平区科技园区超前路37号

批准(备案)日期：

2022-03-24

有效期至：

2028-03-20

结构及组成：

1人份盒、10人份盒、20人份盒、50人份盒每盒含1102050人份检测卡、1份批号卡和1102050支稀释液（1mL支），一份标曲信息卡，其中，每人份包装包括1份胱抑素C检测卡和1包干燥剂。20人份卡盒含1卡盒（附有标曲信息芯片）、1瓶稀释液（50mL瓶），其中1个卡盒中包括20支检测卡和11片干燥剂。胱抑素C检测卡由荧光垫（喷涂有荧光微球标记的鼠抗人胱抑素C单克隆抗体）、样品垫、硝酸纤维素膜（T线包被鼠抗人胱抑素C单克隆抗体；C线包被羊抗鼠抗体）、吸水纸、塑料载板组成。稀释液由0.1%的表面活性剂S9和0.1molL的Tris（pH7.0）溶液组成。

适用范围：

本产品用于体外定量检测人全血、血清、血浆样本中胱抑素C的含量。

生产地址：

北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层、北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼五层

型号规格：

卡型：1人份盒、10人份盒、20人份盒、50人份盒卡盒型：20人份卡盒

产品储存条件及有效期：

4℃～30℃避光储存，有效期18个月。

管理类别：

第二类