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椎间融合器手术器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

椎间融合器手术器械包

注册(备案)号:

苏苏械备20150242

注册人住所:

中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区凤里街151号2号、3号厂房部分区域(该地址不得从事零售)

批准(备案)日期:

2022-12-19

有效期至:

结构及组成:

椎间融合器手术器械包由骨膜剥离子、骨刀、椎体撑开器、骨刮匙、骨锉、植骨块嵌入器、打入器、植骨器、骨铰刀、骨锤、神经根拉钩、骨凿、弧形凿、骨撬、撬棒、植骨漏斗、快装手柄、试模、导钻、护套、开口锥、骨科定位片、骨科用夹持器组成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。产品不与椎间隙直接接触,不在内窥镜下使用,可重复使用。

适用范围:

本产品为手动式骨科手术器械,预期用于颈椎和胸腰椎椎间融合器植入手术。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

苏州工业园区凤里街151号2、3号厂房B区

型号规格:

产品储存条件及有效期:

\\/

管理类别:

第一类

备注: