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椎间融合器手术器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

椎间融合器手术器械包

注册(备案)号:

苏常械备20230121

注册人住所:

江苏武进经济开发区果香路50号

批准(备案)日期:

2023-05-16

有效期至:

结构及组成:

椎间融合器手术器械包由骨刮匙(椎板刮匙)(8\\/9\\/10)、植骨压实器、植骨支架、骨刮匙(扩大器)(φ9\\/φ11\\/φ13)、打拔器、试模(φ7\\/φ8\\/φ9\\/φ10\\/φ11\\/φ12\\/φ13\\/φ14)、打击锤、快装手柄、植骨漏斗、植骨棒、枪式打入器、神经剥离器(扁头\\/圆头)、神经根拉钩组成。手术器械包各部件采用GB\\/T1220-2007中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb(简称17-4PH)、5Cr17MoV不锈钢材料制造。本产品为非无菌产品、使用前应灭菌

适用范围:

适用于脊柱手术时植入椎间融合器时使用

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

江苏武进经济开发区果香路50号

型号规格:

产品储存条件及有效期:

\\/

管理类别:

第一类

备注: