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解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

注册(备案)号:

国械注准20153400087

注册人住所:

长沙高新技术产业开发区麓松路680号

批准(备案)日期:

2019-09-27

有效期至:

2024-09-26

结构及组成:

性病(STD)-核酸释放剂、性病(STD)-内标、解脲脲原体(UU)-酶混合液、解脲脲原体(UU)-PCR反应液、解脲脲原体(UU)-定量参考品A、解脲脲原体(UU)-定量参考品B、解脲脲原体(UU)-定量参考品C、解脲脲原体(UU)-定量参考品D、解脲脲原体(UU)-阴性对照、解脲脲原体(UU)-阳性对照。(具体内容详见产品说明书)

适用范围:

用于定性检测男性尿道拭子样本、女性宫颈拭子样本中的解脲脲原体(UU)DNA。

变更情况:

“注册人名称:湖南圣湘生物科技有限公司”变更为“注册人名称:圣湘生物科技股份有限公司”。

生产地址:

长沙高新技术产业开发区麓松路680号

型号规格:

48人份盒

管理类别:

第三类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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