医用重组胶原蛋白无菌液体敷料-苏械注准20252142233-器械数据

产品名称：

医用重组胶原蛋白无菌液体敷料

注册人名称：

注册(备案)号：

苏械注准20252142233

注册人住所：

江苏省靖江市公兴河北路5号

批准(备案)日期：

2025-11-28

有效期至：

2030-11-27

结构及组成：

医用重组胶原蛋白无菌液体敷料由溶液和玻璃瓶组成。其中溶液由重组胶原蛋白、氯化钠、氢氧化钠、纯化水组成。该产品以无菌状态提供，经蒸汽灭菌，一次性使用。

适用范围：

通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于非慢性创面(如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)及周围皮肤的护理。

生产地址：

浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心 19 栋 101-2、201-2、301-2 号房，22 栋 101-1 号房(委托生产)

型号规格：

型号：YL(YF2K)-A规格：1g、2g、3g、4g、5g、6g、7g、8g、9g、10g。

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

Ⅱ

备注：

受托生产企业：长沙聚源医疗科技有限公司；统一社会信用代码：91430181MA7AL1567W。