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一次性使用内镜抓钳

国产失效注册

产品名称：

一次性使用内镜抓钳

注册人名称：

安瑞医疗器械(杭州)有限公司

浙械注准20172221237

注册人住所：

杭州经济技术开发区8号大街3号6幢2层

批准(备案)日期：

2017-11-29

有效期至：

2022-11-28

结构及组成：

产品由拇指环、滑动把手、手柄、导管、弹簧软管、导向管、包塑层、润滑管、钢绳、推拉杆、杯座、连接片、长销钉、抓样钳组成。

适用范围：

产品通过软性内镜钳道进入人体自然腔道,抓取、钳夹组织、结石或异物。

生产地址：

杭州经济技术开发区8号大街3号

型号规格：

A:AMHGFA2.4×600, AMHGFA2.4×1200,AMHGFA2.4×1800, AMHGFA2.4×2300, AMHGFA1.8×600,AMHGFA1.8×1200, AMHGFA1.8×1800, AMHGFA1.8×2300; B: AMHGFB2.4×600, AMHGFB2.4×1200,AMHGFB2.4×1800, AMHGFB2.4×2300, AMHGFB1.8×600,AMHGFB1.8×1200, AMHGFB1.8×1800, AMHGFB1.8×2300; C: