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动态血压记录分析系统

国产失效注册

产品名称：

动态血压记录分析系统

注册人名称：

杭州求是医学科技有限公司

浙食药监械(准)字2010第2210211号

批准(备案)日期：

2010-03-29

有效期至：

2014-03-28

结构及组成：

产品由记录仪、传输装置、分析软件组成。产品测量范围:1.3KPa～40KPa(10mmHg～300mmHg),测量精度:±0.4KPa(±3mmHg);测试时放气速率不大于0.67KPa/s,测试完毕后能自动放气;配套分析软件具有病历档案设置、读取查阅监护记录数据、统计处理功能;产品电气安全应符合注册产品标准A的要求。

适用范围：

产品主要用于动态血压记录和分析,为医师临床指导病情检查和用药提供帮助。

产品标准编号：

YZB/浙 0354-2010 《动态血压记录分析系统》

型号规格：

ABPM