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一次性使用麻醉呼吸回路

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用麻醉呼吸回路

注册人名称：

江苏亚光医疗器械有限公司

苏械注准20172080831

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇工业园

批准(备案)日期：

2022-03-03

有效期至：

2027-05-21

结构及组成：

一次性使用麻醉呼吸回路A1 型由普通波纹管、Y 型三通接头、护帽、回转接头、内圆锥接头组成；A2 型由可伸缩波纹管、Y 型三通接头、护帽、回转接头、内圆锥接头组成；B1 型由普通波纹管、Y 型三通接头、集水杯、护帽、回转接头、内圆锥接头组成；C1 型由加强型波纹管、内圆锥接头组成；选用组件：呼吸气囊、医用面罩、过滤器。按结构配置不同分为 A1 型、A2 型、B1 型、C1 型四种型号，按使用人群不同分为成人型和儿童型。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围：

与麻醉机和呼吸机配套，供建立人工气道用。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇工业园

型号规格：

成人A1型、成人A2型、成人B1型、成人C1型儿童A1型、儿童A2型、儿童B1型

产品储存条件及有效期：

略

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20172540831