全自动血细胞分析仪-苏械注准20242221970-器械数据

产品名称：

全自动血细胞分析仪

注册人名称：

精匠诊断技术（江苏）有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20242221970

注册人住所：

常州市新北区寒山路7号2幢-101、201、301，3幢-101、201

批准(备案)日期：

2024-10-14

有效期至：

2029-10-13

结构及组成：

由分析模块、进样器（选配）、分析仪软件（发布版本号为V1.0）组成。其中分析模块包括液路模块、检测模块、采样模块、夹持混匀模块、控制模块、制冷模块。

适用范围：

基于鞘流阻抗法、比色法、流式激光散射技术、免疫散射比浊法，与精匠诊断技术（江苏）有限公司生产的试剂配套使用，用于人体血液/体液样本中的血液细胞计数、白细胞五分类、血红蛋白浓度、网织红细胞计数（DX-120R、DX-120CR和DX-120SR适用）、C反应蛋白含量（DX-120C、DX-120S、DX-120CR和DX-120SR适用）、血清淀粉样蛋白 A 含量（DX-120S和DX-120SR适用）的检测。

生产地址：

常州市新北区寒山路7号2幢-101、201、301，3幢-101、201

型号规格：

DX-120、DX-120R、DX-120C、DX-120S、DX-120CR、DX-120SR

产品储存条件及有效期：

不适用。

管理类别：

第二类