重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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桡动脉压迫止血器
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产品名称：
桡动脉压迫止血器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20172661198
注册人住所：
苏州市吴中区越溪街道吴中大道1336号7幢北侧五楼
批准(备案)日期：
2017-07-03
有效期至：
2022-07-02
结构及组成：
桡动脉压迫止血器主要由固定板、螺杆、拨盘、腕带和垫片组成,螺杆与拨盘旋转配合连接,拨盘与固定板固定连接,腕带与固定板固定连接,垫片与螺杆固定连接。与出血点接触的垫片由热塑弹性体(TPE)制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围：
供桡动脉导管插管术后压迫止血用。
变更情况：
医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20130009号。
生产地址：
苏州市吴中区越溪街道吴中大道1336号7幢北侧五楼
型号规格：
IMR-19
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