穴位压力刺激贴-赣樟械备20200022号-器械数据

产品名称：

穴位压力刺激贴

注册人名称：

江西樟都药业有限公司

注册(备案)号：

赣樟械备20200022号

注册人住所：

江西省宜春市樟树市医药物流园西堎路西侧

批准(备案)日期：

2021-02-02

有效期至：

结构及组成：

由球状体和医用胶布组成。贴于人体穴位处，通过外力仅起压力刺激作用。

适用范围：

贴于人体穴位处，进行外力刺激。无创。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

一、备案申请表产品描述由“通常由球状体和医用胶布组成。贴于人体穴位处，通过外力仅起压力刺激作用。”变更为“由球状体和医用胶布组成。贴于人体穴位处，通过外力仅起压力刺激作用”；二、示意图发生改变，并对各组成部件进行了标识说明；三、结构组成：“由球状体和医用胶布组成。贴于人体穴位处，通过外力仅起压力刺激作用。”变更为“由球状体、丙烯酸压敏胶（仅起固定球体的作用）、水刺无纺布及离心纸组成。”；四、增加了“预期用途：贴于人体穴位处，进行外力刺激。无创。”；五、删除了初粘性试验、耐热性、耐寒性、含水量、 pH值、微生物限度项目。六、指标“外观：穴位压力刺激贴应光滑洁净，色泽均匀，无脱膏、失粘现象，边缘整齐；无纺布背衬层和聚乙烯薄膜覆盖层的保护膜应裁切整齐、洁净、无漏膏现象。”变更为“外观要求:穴位压力刺激贴应外观平整、无污迹和破损。”；七、指标“尺寸：穴位压力刺激贴按标示的规格测量，误差应在±2mm范围内。”变更为“规格尺寸: 产品规格应符合1.2的规定。”；八、指标“残留物：应无残留粘性物质。”变更为“残留物：使用结束，产品应无粘性残留物。”，检验方法由“将穴位压力刺激贴贴在受试者的手臂内侧皮肤上，4 h后揭去，目力检查受试者皮肤，结果应符合2.2.1的要求。”变更为“实际操作进行验证，应符合2.4的规定。”；九、增加了“物理性能”指标“ 剥离强度应不小于1.0N/CM。”，检验方法“剥离强度：按YY/T 0148-2006中第B.3规定进行，结果应符合2.3.1的规定。”；十、增加了“物理性能”指标“持粘性应不大于2.5mm。”，检验方法“持粘性：按YY/T 0148-2006中第B.2规定进行，结果应符合2.3.2的规定。”；十一、产品说明书及包装标签中结构组成也同步发生了变更。变更时间2021年02月02日

生产地址：

江西省宜春市樟树市医药物流园西棱路西侧

型号规格：

3×3cm、4×4cm、2.5×2.5cm、6×6cm、7×7cm、7×9cm、7×10cm、8×8cm、8×10cm、8×11cm、8×12cm、9×14cm、10×10cm、10×12cm、10×14cm、12×12cm、13×16cm、16×20cm

产品储存条件及有效期：

/

管理类别：

第一类

备注：