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一次性使用无菌血液透析导管包

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用无菌血液透析导管包

注册人名称：

深圳市益心达医学新技术有限公司

国械注准20193100728

注册人住所：

深圳市龙岗区宝龙工业城宝龙六路4号

批准(备案)日期：

2019-09-29

有效期至：

2024-09-28

结构及组成：

一次性使用无菌血液透析导管包基本配置由血液透析导管、穿刺针、导丝和扩张器组成。血液透析导管包选用的器械和辅料包括一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、手术刀、肝素帽、消毒刷、中单、小单、孔巾、脱脂棉纱布、非吸收性外科缝线（带针）；血液透析导管管体由聚氨酯（PU）制成，锁定接头由聚丙烯（PP）制成，卡扣本体由聚甲醛（POM）制成，卡扣内套由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）制成，外延长管由硅橡胶制成，翼型接头的接头本体由聚氨酯（PU）制成，接头固定夹由聚乙烯（PE）制成；穿刺针针座由聚碳酸酯制成，针管由奥氏体不锈钢制成；导丝由奥氏体不锈钢制成；扩张器由聚丙烯制成。血液透析导管与人体循环血液直接接触，接触时间不超过30天；产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

临床用于创建短期的静脉通路，用于血液透析、采血、测压和液体输注。

变更情况：

2021-12-20 产品名称由“一次性使用无菌血液透析导管包”变更为“一次性使用血液透析导管套件”。结构组成及技术要求中的相关内容一并修订。

生产地址：

广东省深圳市龙岗区宝龙工业城宝龙六路4号

型号规格：

DC-11.5F，DC-12F

管理类别：

第三类

备注：

原《分类目录》产品编码为6877。