超声多普勒胎儿心率仪-粤械注准20182230474-器械数据

产品名称：

超声多普勒胎儿心率仪

注册人名称：

深圳市捷美瑞科技有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20182230474

注册人住所：

深圳市龙华区观澜街道桂香社区桂圆路2号捷美瑞科技园A101-301、D101-201

批准(备案)日期：

2021-07-27

有效期至：

2028-04-15

结构及组成：

由主机、超声探头组成。

适用范围：

供胎儿心率测量用。

变更情况：

2022-09-21: 1、注册人名称由“深圳市捷美瑞医疗技术有限公司”变更为“深圳市捷美瑞科技有限公司”。nn2022-09-21: 1、型号、规格由“TX01、TX03、TX05”变更为“M880、M680、P650、P610、P611、P612、P810、P811、P812、P601、P651、P889、P880、M889、M811、P652、P653、P600L、P670L”。rn2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页（共14页）。n2022-09-21: 1、注册人住所由“深圳市龙华新区观澜星花社区桂圆路2号A栋2楼”变更为“深圳市龙华区观澜街道桂香社区桂圆路2号捷美瑞科技园A101-301、D101-201”。rn2、生产地址由“深圳市龙华新区观澜星花社区桂圆路2号A栋2楼”变更为“深圳市龙华区观澜街道桂香社区桂圆路2号捷美瑞科技园A101-301、D101-201”。

生产地址：

深圳市龙华区观澜街道桂香社区桂圆路2号捷美瑞科技园A101-301、D101-201

型号规格：

M880、M680、P650、P610、P611、P612、P810、P811、P812、P601、P651、P889、P880、M889、M811、P652、P653、P600L、P670L

管理类别：

第二类

备注：

原产品注册证号：粤械注准20182230474。