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补体C4（C4）测定试剂盒（免疫比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

补体C4（C4）测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

粤械注准20232401362

注册人住所：

深圳市坪山新区坑梓街道青松路56号友利通科技工业厂区B栋5楼

批准(备案)日期：

2023-08-14

有效期至：

2028-08-13

结构及组成：

试剂1 （R1）：三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、聚乙二醇； \\r\\n试剂2 （R2）：三羟甲基氨基甲烷、羊抗人C4抗体。

适用范围：

本试剂盒用于检测人体血清样本中补体C4的含量，临床上主要用于补体低下或免疫缺陷性疾病的辅助诊断。

生产地址：

深圳市坪山新区坑梓街道青松路56号友利通科技工业厂区B栋5楼

型号规格：

R1：1×15mL R2：1×5mL；R1：1×39mL R2：1×13mL；R1：1×60mL R2：1×20mL；R1：2×45mL R2：2×15mL；R1：2×60mL R2：2×20mL；R1：4×60mL R2：4×20mL

产品储存条件及有效期：

1.2-8℃密封避光保存，有效期12个月。\\r\\n2.试剂开瓶后避免污染，2-8℃可稳定28天。

管理类别：

第二类

备注：

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