重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用可视气管插管
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用可视气管插管
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20202080062
注册人住所：
浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号
批准(备案)日期：
2020-01-27
有效期至：
2025-01-26
结构及组成：
产品由可视气管插管和导丝组成。可视气管插管由套囊、气管导管、不锈钢丝、导管接头、摄像头、清理镜头接头、可冲洗接头、充气接头（指示球囊和单向阀）、Micro USB2.0插头组成；导丝由可塑铝芯和PVC外套管组成。
适用范围：
产品适用于医疗部门临床急救和麻醉建立人工气道。
生产地址：
浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号
型号规格：
7.0、7.5、8.0
管理类别：
第二类
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