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免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙械注准20172400682

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区沥海街道海天道21号5号楼1-2楼

批准(备案)日期：

2022-04-28

有效期至：

2027-07-02

结构及组成：

试剂1：聚乙二醇6000、三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液（pH7.1）；试剂2：羊抗人免疫球蛋白A抗体乳液、牛血清白蛋白；校准品：牛血清白蛋白、免疫球蛋白A抗原。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A的含量。

生产地址：

浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼

型号规格：

试剂1：45mL×1，试剂2：15mL×1；试剂1：45mL×2，试剂2：15mL×2；试剂1：60mL×1，试剂2：20mL×1；试剂1：60mL×2，试剂2：20mL×2；试剂1：900mL×1，试剂2：300mL×1；校准品（可选购）：1mL×1。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2～8℃密封避光条件下保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类