重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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阴式子宫切除手术器械
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产品名称：
阴式子宫切除手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
浙杭食药监械(准)字2011第1120279号
批准(备案)日期：
2011-11-30
有效期至：
2015-11-29
结构及组成：
产品所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造,该材料化学成分应符合YY/T0294.1-2005标准的要求。器械的外表面应光滑,杆部平直,无锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕
适用范围：
主要供经阴道及子宫的诊断治疗。无需与内窥镜配套使用。
产品标准编号：
YZB/浙杭1150-2011《阴式子宫切除手术器械》
生产地址：
杭州
型号规格：
ZH510型
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