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干式荧光免疫分析仪

国产 有效 注册
产品名称:

干式荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

苏械注准20192221191

注册人住所:

泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G30幢

批准(备案)日期:

2024-04-04

有效期至:

2029-10-10

结构及组成:

干式荧光免疫分析仪由光学检测模块(荧光)、数据处理模块、温育温控模块组成。

适用范围:

与瑞莱生物科技有限公司生产的免疫荧光方法学的系列测定试剂盒配套使用,用于对人体血清、血浆、全血、尿液或其他体液中特定蛋白进行定量检测。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G30幢

型号规格:

TZ-320型

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

原注册证号:苏械注准20192221191

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