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干式荧光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

干式荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

闽械注准20202220208

注册人住所:

厦门市思明区前埔工业园55号409单元

批准(备案)日期:

2020-03-24

有效期至:

2025-03-23

结构及组成:

该产品由光学单元、机械单元、控制单元、显示屏、热敏打印机、电源适配器及嵌入式软件(版本号:V1.0)组成。

适用范围:

适用于与本公司生产的基于荧光免疫层析法的干式试剂配套使用,供人体样本中待测物的定量分析。

变更情况:

2022年05月26日 1、住所由“厦门市思明区前埔工业园55号409单元”变更为“厦门市同安区西洲路2043号11层”。r2023年06月09日 1、生产地址由“厦门市同安区西洲路2041号101、201、301单元;2045号101、201、501单元”变更为“厦门市同安区西洲路2041号101、201、301单元;2045号101、201、401、501单元”。

生产地址:

厦门市同安区西洲路2041号101、201、301单元;2045号101、201、501单元

型号规格:

TIB-FIA-01

管理类别:

第二类

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