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一次性使用活体取样钳

国产失效注册

产品名称：

一次性使用活体取样钳

注册人名称：

常州市回春医疗器材有限公司

苏械注准20172221472

注册人住所：

常州市天宁区郑陆镇三河口街

批准(备案)日期：

2017-08-01

有效期至：

2022-07-31

结构及组成：

一次性使用活体取样钳由钳头、外管、手柄、滑环和手环组成,钳头、外管、针头采用06Cr19Ni10不锈钢材料制成,手柄、滑环、手环采用ABS制成,外管包塑采用PE材质。按结构型式不同分为A型和B型两种,A型为钳头内不含针头。B型为钳头内含针头;取样钳钳头闭合直径为1.8mm和2.3mm。产品采用环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围：

供内窥镜下活组织取样用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2081375号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010220号。

生产地址：

常州市天宁区郑陆镇三河口街

型号规格：

QYQ-A 1.8×L、QYQ-A 2.3×L、QYQ-A×C 1.8×L、QYQ-A×C 2.3×LQYQ-B 1.8×L、QYQ-B 2.3×L、QYQ-B×C 1.8×L、QYQ-B×C 2.3×L