全自动血细胞分析仪

国产有效注册第二类

产品名称：

全自动血细胞分析仪

注册人名称：

精匠诊断技术（江苏）有限公司

苏械注准20232221208

注册人住所：

常州市新北区寒山路7号2幢-101、201、301,3幢-101、201

批准(备案)日期：

2023-08-30

有效期至：

2028-08-29

结构及组成：

产品由分析仪主机、分析仪软件（DX-100 系列全自动血细胞分析仪软件，型号规格：DX-100\\/DX-100R\\/DX-100P\\/DX-100W，发布版本号为 V1.0）、气源组成。其中分析仪主机包括进样器（选配）、液路模块、光学模块、采样模块、夹持混匀模块、控制模块、样本条码扫描仪（选配）。

适用范围：

见附件（型号规格）

生产地址：

常州市新北区寒山路7号2幢-101、201、301,3幢-101、201

型号规格：

见附件

产品储存条件及有效期：

申报产品为有源产品

管理类别：

第二类