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补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

京食药监械(准)字2013第2401330号

注册人住所：

北京市东城区板桥胡同4号

批准(备案)日期：

2013-12-02

有效期至：

2017-12-01

变更情况：

本文件与“京食药监械(准)字2013第2401330号”注册证共同使用。;生产地址:北京市顺义区空港工业区B区裕华路28号7号楼;变更为北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧;。

生产地址：

北京市顺义区空港工业区B区裕华路28号7号楼

型号规格：

R1:1×35ml,R2:1×7ml;R1:1×50ml,R2:1×10ml;R1:2×50ml,R2:2×10ml; R1:5×20ml,R2:5×4ml;R1:5L,R2:1L

主要组成成分：

本试剂由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris缓冲液、PEG、氯化钠。试剂2(R2):Tris缓冲液、抗人C4抗体。