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Knee Instruments

国产失效注册

产品名称：

Knee Instruments

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第1100270号

注册人住所：

700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46581-0988, U.S.A

批准(备案)日期：

2009-02-13

有效期至：

2013-02-12

结构及组成：

该产品由一系列在膝关节置换手术中使用的截骨块、手柄、导向器、钻、钳、刨、试模、打入器、装置螺钉、延长杆和工具盒等组成。胫骨垫片试模和髌骨试模的材料为聚乙烯,其他工具的材料为不锈钢。

适用范围：

该膝关节工具用于整形外科膝关节置换手术。

代理公司：

强生(上海)医疗器材有限公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

进口产品注册标准YZB/USA 0129-2009《膝关节手术工具》

生产地址：

700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46581-0988, U.S.ASt. Anthony`s Road, Leeds, LS11 8DT, UK