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抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

注册人名称：

宁波赛克生物技术有限公司

浙械注准20152400521

注册人住所：

浙江省余姚市三七市镇云山工业区

批准(备案)日期：

2020-06-12

有效期至：

2025-06-11

结构及组成：

试剂1：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液（pH 8.0）、氯化钠；试剂2：链球菌溶血素包被乳胶微粒；校准品：抗链球菌溶血素“O”、牛血清白蛋白。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中抗链球菌溶血素“O”的含量。

生产地址：

浙江省余姚市三七市镇云山工业区

型号规格：

试剂1：40mL×1，试剂2：10mL×1；试剂1：40mL×2，试剂2：10mL×2；试剂1：40mL×3，试剂2：10mL×3；试剂1：40mL×4，试剂2：10mL×4；试剂1：64mL×2，试剂2：16mL×2；试剂1：64mL×3，试剂2：16mL×3；试剂1：64mL×4，试剂2：16mL×4；抗链球菌溶血素“O”校准品：1×1mL（可选购）。

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类