同型半胱氨酸检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）-渝械注准20252400349-器械数据

产品名称：

同型半胱氨酸检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）

注册人名称：

注册(备案)号：

渝械注准20252400349

注册人住所：

重庆市江北区港奥路11号

批准(备案)日期：

2025-09-24

有效期至：

2030-09-23

结构及组成：

由同型半胱氨酸试剂0、同型半胱氨酸试剂1、同型半胱氨酸试剂2、同型半胱氨酸试剂3、同型半胱氨酸试剂4、同型半胱氨酸试剂5、同型半胱氨酸空白稀释液、同型半胱氨酸校准品(S1、S2、S3、S4、S5)、同型半胱氨酸高/低值质控品(QCH、QCL)组成。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清中同型半胱氨酸(Hcy)的浓度。

生产地址：

重庆市江北区港奥路11号1号楼一层、二层、三层，2号楼三层、四层

型号规格：

25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

在2～8℃条件下储存，有效期12个月。试剂开封后，2～8℃储存28天内有效。生产日期和有效期限见产品标签。

管理类别：

Ⅱ