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体外血浆脂类吸附过滤器

国产失效注册

产品名称：

体外血浆脂类吸附过滤器

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第3450259号

注册人住所：

上海张江高科技园区郭守敬路351号2号楼601F-11室

批准(备案)日期：

2008-03-03

有效期至：

2012-03-02

结构及组成：

本产品由外壳、组合膜块部件组成。过滤膜采用美国CUNO公司生产的过滤材料(Delipid Plus、90SP、020SP)。外壳采用医用聚碳酸脂树脂材料制造。一次性使用。

适用范围：

本产品适用于颈内动脉系统中度急性脑梗死伴高脂血症患者(18－70岁)。

变更情况：

本产品应在有资质的医院使用,只有具有临床经验并经过使用本产品的专业培训的临床医生才能获准使用本产品。

产品标准编号：

YZB/国 0030-2008《体外血浆脂类吸附过滤器》

生产地址：

上海嘉定区江桥镇华江路170号2号楼

型号规格：

JX-DELP-Ⅰ-200