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体外血浆脂类吸附过滤器

国产失效注册

产品名称：

体外血浆脂类吸附过滤器

注册人名称：

上海江夏血液技术有限公司

国械注准20163452315

注册人住所：

上海市张江高科技产业东区瑞庆路528号6幢505室

批准(备案)日期：

2016-11-21

有效期至：

2021-11-20

结构及组成：

产品由外壳、组合模块部件组成。过滤膜采用美国3M公司生产的过滤材料组合模块,有五层膜组成:第一层为Zeta Plus DELP膜,第二层为Zeta Plus 90SP膜,第三层、第四层为Zeta Plus DELP膜,第五层为 Nylon Membrane(NM20001 020SP )膜。外壳采用聚碳酸脂树脂材料制造。一次性使用。

适用范围：

本产品适用于颈内动脉系统中度急性脑梗死伴高脂血症患者(18-70岁)。

生产地址：

上海市闵行区纪鹤路1259号一号楼(除二楼西面)

型号规格：

JX-DELP-I-200

预期用途：

本产品适用于颈内动脉系统中度急性脑梗死伴高脂血症患者(18-70岁)。

主要组成成分：

产品由外壳、组合模块部件组成。过滤膜采用美国3M公司生产的过滤材料组合模块,有五层膜组成:第一层为ZetaPlusDELP膜,第二层为ZetaPlus90SP膜,第三层、第四层为ZetaPlusDELP膜,第五层为NylonMembrane(NM20001020SP)膜。外壳采用聚碳酸脂树脂材料制造。一次性使用。