抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)-浙食药监械(准)字2010第2400063号-器械数据

产品名称：

抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

注册人名称：

欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2010第2400063号

批准(备案)日期：

2010-02-09

有效期至：

2014-02-08

结构及组成：

试剂盒组成:1.生物载片,每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:猴心肌、大鼠心肌;2.FITC标记的羊抗人IgG,直接使用;3.阳性对照血清:抗横纹肌抗体阳性,直接使用;4.阴性对照血清:自身抗体阴性,直接使用;5.磷酸盐(PBS,pH 7.2);6.吐温 20;7.封片介质,直接使用;8.盖玻片;9.产品说明书。

适用范围：

该产品用于检测人血清或血浆中的抗心肌抗体。

产品标准编号：

YZB/浙2287-2010《抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)》