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抗中性粒细胞胞浆抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

国产 失效 注册
产品名称:

抗中性粒细胞胞浆抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

注册(备案)号:

浙食药监械(准)字2010第2400003号

批准(备案)日期:

2010-01-06

有效期至:

2014-01-05

结构及组成:

试剂盒组成:1.生物载片,每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:粒细胞(乙醇固定)、猴肝、粒细胞(甲醛固定)、HEp-2)粒细胞(甲醇固定);2.荧光素标记的羊抗人IgG,直接使用;3.阳性对照血清:抗粒细胞胞浆抗体(胞浆型:cANCA)阳性,直接使用;4.阳性对照血清:抗髓过氧化物酶抗体(核周型:pANCA)阳性,直接使用;5.阴性对照血清:自身抗体阴性,直接使用;6.磷酸盐(PBS,pH7.2);7.吐温20;8.封片介质,直接使用;9.盖玻片;10.产品说明书。

适用范围:

该产品用于人血清/血浆内自身抗体,主要是抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)(胞浆型:cANCA和核周型:pANCA)的检测。

产品标准编号:

YZB/浙2253-2009 《粒细胞马赛克间接免疫荧光法检测试剂盒》