全自动尿液分析仪-鲁械注准20232220885-器械数据

产品名称：

全自动尿液分析仪

注册人名称：

济南希森美康医用电子有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20232220885

注册人住所：

济南市历城区遥墙镇机场路7493号

批准(备案)日期：

2023-09-15

有效期至：

2028-09-14

结构及组成：

本仪器由主机（自动选条装置, 试纸条传送装置, 液路装置, 光学系统, 中央处理器, 废料收集装置, 显示器和打印机），自动进样装置（选配件） , 软件（发布版本Ver.1）组成。

适用范围：

本仪器采用光电比色原理，与尿液分析试纸条配套使用，供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量或定性检测。\\n目前可检测项目有尿胆原（URO），隐血（BLD），蛋白质（PRO），葡萄糖（GLU），酮体（KET），胆红素（BIL），亚硝酸盐（NIT），白细胞（LEU），酸碱度（pH），肌酐（CRE），白蛋白（ALB），尿液比重（SG），尿液颜色，尿液浊度，蛋白\\/ 肌酐比（P\\/C比）以及白蛋白\\/ 肌酐比（A\\/C比）。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

山东省济南市历城区航天大道3599号中欧制造国际企业港北区A1-2号楼302室

型号规格：

UC-3500。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：